（19）中华人民共和国国家知识产权局
（12）发明专利申请
（21）申请号 CN200610053618.X （22）申请日 2006.09.27 （71）申请人 浙江理工大学
地址 310018 浙江省杭州市下沙高教园区西区二号大街5号
（10）申请公布号 CN1940083A （43）申请公布日 2007.04.04
（72）发明人 陈集双;唐香山;竺锡武;陈绍宁;刘伟侠;廖乾生;冯俊丽 （74）专利代理机构 杭州中成专利事务所有限公司
代理人 唐银益
（51）Int.CI
C12P19/34; C12Q1/68;
权利要求说明书 说明书 幅图
（54）发明名称
一种快速扩增双链RNA靶序列的方法
（57）摘要
本发明公开了一种快速扩增双链RNA靶序
列的方法，步骤包括：(1)dsRNA的制备；(2)通过琼脂糖电泳进行割胶回收、分离纯化dsRNA；(3)根据GenBank中的病毒基因组相应序列及其一二级结构特点，运用Primer Primier5.0软件设计设计获得双链RNA的相应引物；(4)以回收后的dsRNA为模板，添加双链RNA的相应引物，在Taq
酶作用下直接进行PCR扩增，获得目的产物。本发明以dsRNA作为模板，充分利用了dsRNA的稳定性；利用TaqDNA聚合酶既有反转录酶活性又有DNA聚合酶活性的特点，省去了反转录过程；实验所需试剂少，操作简单，所用时间短，达到了省时、省钱、省力的效果。
法律状态
法律状态公告日
2007-04-04 2007-05-30 2011-07-20
法律状态信息
公开
实质审查的生效
发明专利申请公布后的视为撤回
法律状态
公开
实质审查的生效
发明专利申请公布后的视为撤回
权利要求说明书
一种快速扩增双链RNA靶序列的方法的权利要求说明书内容是....请下载后查看
说明书
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